FLUTENSIF toimeainet modifitseeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

flutensif toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

les laboratoires servier - amlodipiin+indapamiid - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 5mg+1,5mg 60tk; 5mg+1,5mg 500tk; 5mg+1,5mg 100tk; 5mg+1,5mg 30tk; 5mg+1,5mg 90tk; 5mg+1,5mg 15tk

FLUTENSIF toimeainet modifitseeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

flutensif toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

les laboratoires servier - amlodipiin+indapamiid - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 10mg+1,5mg 500tk; 10mg+1,5mg 60tk; 10mg+1,5mg 15tk; 10mg+1,5mg 90tk; 10mg+1,5mg 30tk; 10mg+1,5mg 100tk

PROPESS vaginaalravivahend Eesti - eesti - Ravimiamet

propess vaginaalravivahend

ferring gmbh - dinoprostoon - vaginaalravivahend - 10mg 5tk

MABRON RETARD toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

mabron retard toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

medochemie ltd - tramadool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 100mg 50tk; 100mg 100tk; 100mg 90tk; 100mg 30tk; 100mg 180tk; 100mg 120tk; 100mg 20tk; 100mg 10tk; 100mg 60tk; 100mg 500tk

MABRON RETARD toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

mabron retard toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

medochemie ltd - tramadool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 150mg 30tk; 150mg 180tk; 150mg 60tk; 150mg 100tk; 150mg 120tk; 150mg 50tk; 150mg 90tk; 150mg 500tk; 150mg 10tk; 150mg 20tk

MABRON RETARD toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

mabron retard toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

medochemie ltd - tramadool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 200mg 50tk; 200mg 180tk; 200mg 120tk; 200mg 500tk; 200mg 30tk; 200mg 90tk; 200mg 20tk; 200mg 100tk

Gilenya Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod vesinikkloriid - hulgiskleroos - immunosupressandid - gilenya on näidustatud ühe haigust moduleeriva ravi väga aktiivne relapsing remitting sclerosis multiplex järgmiste rühmade täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel vanuses 10 aastat ja vanemad:patsiendid, kellel on väga aktiivne haiguse vaatamata täielikku ja piisavat ravi vältel vähemalt ühe haigust moduleeriva ravi (erandid ja teavet washout perioodide kohta vt lõigud 4. 4 ja 5. orpatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam gadoliinium suurendada kahjustused aju mri või olulist kasvu, t2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise mrt.

Zeposia Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod vesinikkloriid - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - immunosupressandid - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Fingolimod Accord Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod vesinikkloriid - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosuppressants, valikuline immunosuppressants - märgitud ühe haigust moduleeriva ravi väga aktiivne relapsing remitting sclerosis multiplex järgmiste rühmade täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel vanuses 10 aastat ja vanemad:patsiendid, kellel on väga aktiivne haiguse vaatamata täielikku ja piisavat ravi vältel vähemalt ühe haigust moduleeriva therapyorpatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam gadoliinium suurendada kahjustused aju mri või olulist kasvu, t2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise mrt.

Ponvory Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ponvory

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.